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聽說染色體羅伯遜易位是會遺傳的，因此羅伯遜易位危害非常大，其遺傳性質會造死胎、流產、胎兒先天愚型等不良情況，想了解羅伯遜易位原因及症狀表現是什麼？
羅伯遜易位原因：羅伯遜易位原因就是染色體發生異變，正常人有26條染色體，而患有羅伯遜易位的只有45條染色體。
羅伯遜易位症狀：羅伯遜易位症狀在患者身體上並不明顯，只有10%左右的患者會有智力發育緩慢的症狀，夫妻之間患有羅伯遜易位最大的症狀就是不孕不育了，同源羅伯遜易位100%無法生育健康小孩，而非同源羅伯遜易位只有16.7的機率生育健康小孩，而有68%的為流產、死胎或者先天愚型胎兒。
染色體羅伯遜易位原因和症狀一直是大家關注的重點，想要避開患羅伯遜易位的方法，就是從原因上解決問題，還有就是了解羅伯遜易位症狀，以便發生後及時救治，不過大家也不用太過擔心，羅伯遜易位發病率只有不到0.1%，這裡先給大家普及一下羅伯遜易位原因及症狀的問題。
染色體羅伯遜易位原因
因為染色體羅伯遜易位攜帶者人群機率較低，引起羅伯遜的病因很少，具體羅伯遜病因如下：
- 1. 羅伯遜易位多表現在13號和14號染色體上，這兩條染色體發生缺失易位導致染色體異常，就形成染色體羅伯遜易位症；
- 2. 因為相鄰兩個染色體連線在一起形成結構畸變，也是形成羅伯遜易位原因之一。
羅伯遜易位沒明顯症狀者並不容易被發現，想要知道自己是否患有羅伯遜易位，需要通過實驗室檢查、產前檢查、羊水穿刺、熒光原位雜交技術檢測等檢查來確認自己是否有羅伯遜易位疾病，如果有可通過羅伯遜易位治療生育健康小孩。
羅伯遜易位症狀解讀
- 1. 在患者身上的表現：患有羅伯遜易位少數人會有先天愚型表現，大部分沒有特殊症狀；
- 2. 胎兒身上：羅伯遜異位症在胎兒身上表現較為明顯，68%的機率會出現胚胎停育、死胎、流產等症狀。
羅伯遜易位原因及症狀介紹如上所述，羅伯遜易位在染色體變異中並不常見，只有不到0.1%的機率，而相對平衡易位來講，羅伯遜易位相對嚴重一些，染色體異變是引起不孕不育及胎兒畸形的重要因素，準爸媽們一定要做好產檢，做好優生預防。
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