酶免法和化學發光法有3大區別，哪個更準確看完就知道

酶免法和化學發光法主要區別有原理、檢查方法的差異。酶免法即酶聯免疫法，又被稱為ELISA法，常用抗體與酶複合物結合來檢查艾滋病、乙肝五項及是否懷孕，酶免法是在免疫酶技術新型開發的一種免疫測定技術，化學發光法主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關係的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。

酶免法測定技術

酶免法和化學發光法的區別

原則上的差異

化學發光法根據化學檢測系統中待測物濃度與系統化學發光強度在一定條件下呈線性定量關係的原理，確定待測物含量，酶免除法的原理是將檢測標本和酶標抗原或抗體與固相載體表面的抗原或抗體反應新增到酶反應基礎中，可以根據顏色反應的深度進行定性或定量分析。

分類上的差異

化學發光分析可分為普通化學發光分析、一般化學反應、生物化學發光分析、生物化學反應、電化學發光分析、電化學反應，根據測量方法，可分為直接測量CL分析，偶合反應CL分析法等，酶免除法按測定方法可分為雙抗體三明治法，雙點一步法，間接法測量抗體法。

功能上的差異

化學發光法廣泛應用於痕量金屬離子、各種無機化合物、有機化合物分析和生物學領域。酶聯免疫法可用於測量抗原或抗體，ELISA現已成為化學分析領域的課題。

酶免法和化學發光法哪個準確

化學發光法利用化學反應產生的能量刺激發光，具有儀器簡單、檢測限制低、線性範圍廣等優點，廣泛應用於化學分析、缺點是選擇性差，會對一系列化合物做出反應，而不是針對單個化合物，另一個缺點是化學發光的發射強度取決於各種環境因素，要嚴格控制各種外部因素。

化學發光法儀器簡單

酶聯免疫法具有檢測速度快、成本低、儀器簡單易攜、靈敏度高、選擇性強等優點，可用於現場檢測，它將酶催化反應的放大作用與抗原抗體親和反應的高度專一性和特異性相結合，具有較高的靈敏度，但缺點是隻是診斷的輔助手段，需要提高特異性和靈敏度，而且操作過程繁瑣。
綜上所述，介紹了酶免法和化學發光法的區別，希望對這兩種檢測方法有所幫助。

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