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孕26周+5天孕16周無創dna能否檢測出胎兒地中海貧血？
孕16周做無創DNA並不能檢查出胎兒是否患有地中海貧血，因為無創DNA檢查主要是針對21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵這三方面的，並不能診斷出地中海貧血這種遺傳性疾病。如果夫妻雙方都患有地中海貧血的話，那麼是建議孕媽媽最好做個羊水穿刺檢查，該項檢查能對胎兒的染色體和基因進行檢測，確保胎兒的發育健康。
地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎，母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症。所以夫妻任何一方患病，都應該做好產前檢查，以下是檢查出胎兒地中海貧血的幾種方法，如下：
- 1. 血紅蛋白電泳：血紅蛋白電泳主要可用於檢驗異常血紅蛋白，一般如果是重型和中間型的地中海貧血也可以通過這項檢查明確。血紅蛋白A2增高是確診輕型β地中海貧血很重要的一項依據；
- 2. 羊水穿刺：羊水穿刺是在妊娠中晚期時，用穿刺針經腹壁、子宮壁進入羊膜抽取羊水，供臨床分析診斷的一種方法。其主要是為了查染色體病，即染色體數目異常和染色體結構異常，一般染色體數目異常的胎兒不能要；
- 3. 地中海貧血基因分析：地中海貧血的基因分析可以完全取代上述所有檢測，是診斷最準確的專案，但是由於對裝置、實驗室、技術人員的要求比較高，因此很多醫院是無法進行的，而且檢測的費用也很高。
通常情況下，夫妻倆均為地中海貧血輕度患者，那麼生下的孩子有1/4機會發生中重度地中海貧血，1/4機會胎兒是正常的，還有1/2的機會孩子是地中海貧血輕度患者。所以建議有地中海貧血的夫妻，在備孕前一定要做好檢查，在醫生的指導下科學備孕，懷孕後也定期做好產檢，確保自身和胎兒的健康。
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