韓若曦
28歲未婚黃體囊腫破裂中唐神經管缺陷高風險，無創DNA能否給出確切診斷？
中期唐篩中檢查到神經管缺陷高風險，那麼就代表著胎兒感染患神經管缺陷的機率比較高，但並不是說胎兒一定就是患上了，並且做無創dna也是起到一個篩查的結果，並非確診，但無創dna的準確性較高，通常能達到90%以上的準確性，所以做無創後如果出現高風險，那麼就得考慮終止妊娠。
但正常情況來講，在出現這種情況時，先不要緊張，因為唐篩畢竟是篩查，它對於神經管缺陷的檢出率是50%-60%，並且有一定機率的假陽性，所以並不是確診，確診主要還得通過B超或者無創，必要時行胎兒鏡的檢查，瞭解發現胎兒器官發育有無異常。
如果有無腦兒、脊柱裂或者脊膜膨出這些疾病，並且B超胎兒鏡檢查發現胎兒確有這些疾病，通常建議孕媽媽進行引產，因為這類基本是無法治療的，所以在出現這類情況時，就需要積極配合醫生來進行檢查，需要注意的就是胎兒神經管畸形並不是單純通過羊水穿刺就能確診，主要還是要靠B超的檢查來明確診斷。
還有就是吃葉酸的問題，正常來說在孕前三個月就需要開始吃，吃到懷孕3個月，其目的主要是預防胎兒的神經管畸形，但也並不是沒有補充葉酸的就一定有胎兒神經管畸形，所以你的篩查高風險不一定就是沒有補充葉酸造成的。
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