朱麗輝
17號染色體存在1.38M微重複31歲孕19周唐篩21三體灰區，是否需要做無創DNA？
你現在的情況是中期唐篩21三體為臨界風險，意味著胎兒有染色體感染的可能，因此需要進一步的檢查來確診，那麼此時就可以通過無創dna或者是羊水穿刺來檢查，不過臨界風險的情況，直接做無創dna就好，此項檢查的準確率比唐篩高，其目的也是為了篩查胎兒是否有染色體感染的風險。
目前你的情況21三體是剛好臨界一千左右，對於小於35歲，中唐的假陽性率很高，也就是很多正常的胎兒做也會被唐篩錯誤的認為是有問題的胎兒，不過為了以防萬一，檢查無創還是有必要的，但如果無創dna檢查都出現異常的話，就需要做羊水穿刺來確診。
無創dna檢查是通過抽取母親外周血，利用母親血液檢查其中胎兒遊離的dna，主要對胎兒染色體進行檢查，從而篩查胎兒是否患有染色體異常，一般在12-22周之間就可以進行，也是針對13、18、21染色檢查。
在孕期中唐氏篩查是比較重要的一個環節，分為早期和中期，在孕22周的時候還需要做四維彩超，做這些檢查的目的都是為了篩查胎兒畸形或異常，也主要是預防畸形兒的出生，往往在檢查中確診胎兒有染色體疾病或者畸形，都是會選擇終止妊娠，主要是這些情況都無法治療。
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