天眼少女
寶寶1歲1個月17天無創dna檢測出胚胎21號染色體三體是偶發現象嗎？
無創dna檢查出胚胎21號染色體三體，有可能是偶發現象，也有可能與女方年齡、遺傳因素、環境因素、藥物因素、及病毒感染等因素導致。這就需要孕媽媽去醫院做個詳細的檢查了，查明胎兒21號染色體異常的原因。當然，不管是何種原因導致的胚胎21號染色體三體，孕媽媽都應該在醫生的指導下終止此次妊娠，待身體恢復後再在醫生的指導下科學備孕。
正常人的染色體是雙倍體，為23對，即46條。21-三體綜合徵為47條染色體，第21號染色體多一條，所以稱為21-三體綜合徵。50%以上的21-三體綜合徵患兒自然流產，小部分可存活，即先天愚型，智商存在異常。而出現胎兒21號染色體三體的原因如下：
- 1. 遺傳因素：如果夫妻雙方中有一方或雙方，家族中遺傳病史，或有人出現過21號染色體異常的症狀，那麼懷孕後胎兒都有可能出現染色體異常的情況；
- 2. 生活環境：若是男方工作的地方長期接觸到輻射或放射性強的物質，那麼就會導致精子出現問題，女性懷孕後就容易出現染色體異常的情況，另外，如果女性懷孕期間接觸到輻射，也會導致胎兒變異，出現21號染色體三體的情況；
- 3. 病毒感染：女性在懷孕期間出現生病發燒等情況，就會導致女性的身體免疫力下降，這時候病毒進入到女性體內，就容易導致胎兒的染色體發生變化；
- 4. 偶發因素：正常男女生殖細胞在減數分裂形成胚胎時，或者受精卵在有絲分裂時21號染色體發生不分離，進而胚胎體細胞記憶體在額外的一條21號染色體，會形成47,XX,+21或47,XY,+21的異常胚胎。
總的來說，絕大部分情況下21三體綜合徵都是偶發的，在普通人群中平均發病率為1/700，這意味著任何健康夫婦在懷孕時懷上21三體綜合徵孩子的機率為1/700。因此，建議各位夫妻在備孕前，一定要去醫院做個詳細的孕前檢查，避免這種情況的發生。
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