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常染色體顯性遺傳病不一定會發病，但是常染色體顯性遺傳病患者也會攜帶這種致病基因，他們的後代有一半的可能會發病，從而出現隔代遺傳，這就是常染色體顯性遺傳病特點之一，其次常染色體顯性遺傳病男女發病率也是相等的。
常染色體顯性遺傳病的特點
常染色體顯性遺傳病是在性染色體外的其它染色體上產生了基變，並且它是顯性的，是會遺傳給後代的。常染色體顯性遺傳病的特點：
- 1. 只要體內有一個致病基因存在，就會發病。且會遺傳給後代，若雙親只有一方是患者，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，則子女有3/4可能發病，如果患者為致病基因的純合體，子女全部發病；
- 2. 此種遺傳病與性別無關，男女發病的概率是相等的；
- 3. 在一個患者的家族中，會連續幾代出現此病患者。但有時也會因內外環境的改變，致病基因的作用不一定表現，出現沒有發病的情況，但沒發病也是致病基因攜帶者，他們的子女仍有一般的可能發病，從而出現隔代遺傳；
- 4. 無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
我們的身體中有一種染色體叫常染色體，又稱體染色體，除開決定性別的一對性染色體外，其它22對染色體統稱為常染色體，當常染色體發生異常，致病基因位於常染色體上時，單個等位基因突變引起遺傳性疾病，從而遺傳給下一代。
常見的常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病常見的有多囊腎，舞蹈病，家族性高膽固醇血癥，多指(趾)症，並指(趾)症，結節性硬化病，多發性家族結腸息肉症，神經纖維瘤病，先天性軟骨發育不全，視網膜母細胞瘤等疾病。
這些都跟染色體的顯性遺傳，有著非常緊密的聯絡，並且可以通過基因手段檢測出來，但有些是沒有辦法檢測出來的。
常染色體顯性遺傳病是會遺傳給後代的，但可能會出現發病與不發病兩種情況。常染色體顯性遺傳病分為：完全顯性遺傳、不完全顯性遺傳、不規則顯性遺傳、共顯性遺傳和延遲顯性遺傳五種型別。
如果你老公無患病的親代，即他的父母正常，經過家系調查又無遺傳病發生史。這種情況下，你老公的出現多是突變產生的，一般突變率較低，你和你老公是可以生育下一代，並不會出現遺傳的。
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