你是我的寶
孕14周+3天無創DNA檢測性染色體高風險時，假陽性情況常見嗎？
無創的原理就是檢測母親血中胎兒極少量的遊離DHA，通過測序和大資料比對得出結果，臨床中，你的情況是比較常見的，所以出現性染色體高風險是有較高的機率為假陽性，但你現在已經做了羊穿的情況那麼就耐心等待結果即可。
無論是唐篩還是無創dna都屬於是篩查，而真正確診還是需要通過羊水穿刺才行，所以最終的結果還是要以羊穿為準，雖然檢測出高風險，是說明孩子患染色體疾病的風險高，但不能完全代表就是感染了，根據你所描述的資訊來看，你屬於是低危人群，所以放鬆心態為好。
畢竟無創dna主要是篩查21/18/13染色體的異常，對於性染色體的檢測往往會出現一些變差，要了解到的就是性染色體疾病也就是性染色體異常綜合徵，是由性染色體（X或Y）數目異常或者結構畸變而引起的疾病。
主要的特徵是性腺發育不全或者是伴有兩性畸形，出現這種情況時，應當進行進一步的檢查做羊穿來明確診斷，如果在胎兒期確定孩子患有性染色體遺傳性疾病，就應當考慮終止妊娠，因為染色體一類的疾病，是無法治療的。
四代試管
卵巢早衰交流群三代試管
優生優育攻略群高齡生子
絕經助孕攻略群無精/死精
顯微取精交流群冷凍卵子
生育力儲存經驗群出國生子
海外試管交流群相關推薦
櫻木花道
孕31周+5天無創dna查出假陽的機率低，如多次出現或與5種原因有關
無創DNA檢查再產科是比較常見的，孕婦做這項檢查的主要目的是為了排除可能存在的胎兒先天性發育異常... 全文
你是我的寶
孕14周+3天無創DNA檢測性染色體高風險時，假陽性情況常見嗎？
無創的原理就是檢測母親血中胎兒極少量的遊離DHA，通過測序和大資料比對得出結果，臨床中，你的情況... 全文
韓東東
y染色體微缺失檢測22周唐篩高風險、無創DNA陽性，羊水穿刺能通過嗎？
唐氏篩查中出現高風險，並且做無創dna是陽性的情況，也就代表著高風險，這時就需要做羊水穿刺來確診... 全文
杜夏娟
孕24周+3天37歲三代試管嬰兒成功後，是否還需進行無創dna檢查？
37歲通過三代試管嬰兒成功懷孕後，還是建議做無創dna檢查的。雖然說三代試管嬰兒PGD/NGS技... 全文
心路獨舞
42歲試管一次成功雙胞胎做一次一代試管要多少錢？銀行卡里沒這個數，先別做
第一代試管嬰兒主要是體外受精胚胎移植，適用於女性因雙側輸卵管堵塞、排卵障礙、子宮內膜異位症等疾病... 全文
方芳芳
寶寶4歲7個月27天胎兒窘迫是否剖腹產得分情況，如何處理是關鍵！
在生產上，很多孕婦不願意選擇剖腹產，一是價格貴、恢復慢，二是會留下疤痕。但如果是發生了胎兒窘迫的... 全文
