韓東東
y染色體微缺失檢測22周唐篩高風險、無創DNA陽性，羊水穿刺能通過嗎？
唐氏篩查中出現高風險，並且做無創dna是陽性的情況，也就代表著高風險，這時就需要做羊水穿刺來確診是否胎兒有染色體的感染，無創檢查的準確性有90%以上，而唐篩和無創都屬於是篩查，只要羊穿才是確診，所以針對你的情況，最後羊水穿刺的結果，並不一定有好轉，但也不排除正常的情況。
如果羊水穿刺確定胎兒是染色體感染了，那麼就得考慮終止妊娠，對於你的情況來看，首先無胎兒出生異常史，也無家族遺傳病，而且現在年齡也合適，所以你完全就是染色體疾病的低危人群，而最後出現18三體高風險的情況很有可能在孕期受到輻射及藥物的危害，或者是接觸了其它有害物質。
18三體屬於先天性遺傳疾病，對胎兒的智力發育等有一定的有影響，雖然無創dna檢查也會出現假陽性的機率，但此項檢查又主要是針對21三體綜合徵和18三體綜合徵的染色體異常檢查，因出現假陽的機率非常小，但如果羊穿最後的結果是低風險，那麼在孕期就需要注意充分休息，保證營養均衡，避免電離輻射，注意補充維生素和一些微量元素。
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