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孕39周+2孕檢發現胎兒15號染色體輕微缺失，詳解對胎兒的影響
孩子15號染色體輕微缺失長大後可能會出現先天性疾病，如唐氏綜合徵，患有染色體輕微缺失的智力和運動都會受到一定的限制，可以表現為智力低下和運動功能遲緩，建議及時做羊水穿刺檢查，才能準確的判斷出胎兒是否有先天性的疾病，對於有先天性疾病的，一般需要及時終止妊娠。
15號染色體是人類的23對染色體之一，此病屬於基因缺失導致的先天性疾病，不容易治癒，通過家人的引導訓練可能會有好轉，但是和正常孩子一樣的可能性很小，以下則是孩子染色體缺失的的表現：
- 輕微缺失：如果孩子15號染色體存在輕微缺失的情況，胚胎可能會繼續發育，但是到了懷孕的中期及後期可能會出現胎兒身體結構異常的現象，這時候患者需要通過B超檢查來觀察胎兒是否出現器官或組織異常現象，根據醫生的建議來判斷是否要孩子；
- 部分缺失：如果是存在部分缺失的情況，可能會出現從胚胎髮育早期出現胚胎停止發育、自然流產的症狀，建議患者先進行觀察；
- 全部缺失：當染色體全部缺失，一般來說就比較嚴重，建議患者檢查一下孕囊情況，一般情況下孩子是沒有辦法要的。
15染色體異常的疾病叫小胖威利症，約有70%的患者是由於來自父親的15染色體有缺失，平時要多吃瓜果蔬菜等，補充維生素C，注意飲食清淡，切忌辛辣刺激的食物。
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