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南京總院PGD染色體異常篩選孕檢性染色體異常的寶寶還能否堅持要，考慮實際是關鍵
性染色體異常的孩子可不可以要，要根據實際情況來看。一般情況下，如果女性染色體多一條X孩子可以要，採用無創DNA產前檢測技術查出性染色體有問題，媽媽查出來是三X，結果染色體沒有問題，這類孩子建議可以生下來。如果是男性體內多了一條X，就為47XXY，孩子可能患克什綜合症，未來孩子沒有精子不能生育，要不要生還是取決於夫妻。
性染色體異常孩子可不可以要：
正常的女性染色體核型是46XX，而男性是46XY。如果男性多了一條x或者多一個y，可能孩子出生後發育會出現問題，性染色體異常孩子可不可以要還是要根據以下染色體異常實際情況和家人的想法來決定的。
1、超雌綜合徵
無創篩查出來性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因為要區分是哪一種核型，如果女性染色體多一條X叫超雌綜合徵，也就是47XX，其實這類胎兒可以留下來。
2、三X染色體
還有一種就是在無創的時候篩出來性染色體有問題，結果染色體沒有問題，媽媽查出來是三X，這類孩子建議可以生下來。
3、特納綜合徵
如果少一條X叫特納綜合徵，這類孩子會表現為不來例假、子宮發育比較小、個子也很矮，雖然沒有智力問題，但是並不是特別聰明，所以這類孩子要不要有夫妻雙方決定。
4、47XXY無精
男性體內多了一條X，也就是47XXY，這種情況就叫克什綜合症，主要表現為沒有精子不能生育，但外觀上看不大出來，有的孕婦願意把他生下來。
女性已經自然受孕，當性染色體出現問題的時候，一定要做羊水穿刺，通過抽取孕婦的羊水標本，來獲得有關胎兒健康和發育情況的資訊。性染色體異常孩子可不可以要，需要經過詳細的檢查，進行判斷以後可能會出現的問題，再決定要不要。羊水穿刺目前仍是產前基因檢測的金標準，如果胎兒染色體異常，做羊水穿刺得到的結果比無創DNA更準確。
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