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鮮胚移植七天白板第三代試管能檢測出多囊腎嗎？一分鐘告訴你pgd基因篩查概率！
第三代試管PGS篩查技術可以阻斷多囊腎基因向下一代的傳遞，第三代試管嬰兒，又稱胚胎植入，前基因診斷，可以在胚胎移植前進行染色體篩查，選擇染色體異常的胚胎，將正常、優質的胚胎移植到女性體內，從而生出健康的嬰兒。所以一般建議對配偶任何一方有家族遺傳病的不孕患者做第三代試管嬰兒，從而達到優生優育。
三代試管能不能篩查多囊腎
目前多囊腎第三代試管成功率相當高，因為多囊腎是一種遺傳性疾病，具有基因多型性，在胚胎移植之前，第三代試管嬰兒可以分析胚胎的遺傳物質，以確定胚胎是否異常，如果在篩選過程中發現一個胚胎攜帶致病基因，它將被剔除，在移植過程中，主要選擇健康優質的胚胎進行移植，可以避免攜帶致病基因的胚胎和卵子在子宮內發育。
多囊腎是一種常染色體顯性遺傳病，在人群和家族聚集性中發病率較高，和所有的遺傳病一樣，多囊腎也是基因突變導致的，現有的三代試管嬰兒已經能夠成功篩查出上百種遺傳病，下面簡單介紹一下三代試管嬰兒篩查方案，如下：
- 1. 單基因疾病：常見疾病如地中海貧血、色盲、血友病、白化病、多囊腎等；
- 2. 染色體數目異常：如21、18、13-三體綜合徵、三倍體染色體、克氏綜合徵(XXY)等；
- 3. 染色體結構異常：如染色體平衡易位攜帶者、染色體羅伯遜易位攜帶者和染色體倒位。
綜上所述，第三代試管可以在很大程度上避免下一代多囊腎。但目前第三代試管技術對遺傳病的篩查還不是很準確，可能存在一定的誤診率或漏診率。所以通過第三代試管嬰兒懷孕的孕婦，也需要嚴格按照醫生的要求進行產前診斷。
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