機動新撰組
染色體異常14號染色體短臂做了地中海貧血的相關檢查之後,應該通過哪些資料來看是否患有地中海貧血症呢,檢查報告上會有很多的因素,比如血常規、血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等因素,這每一個因素又都說明了什麼呢,我們一起來了解一下吧。
當地中海貧血的篩查結果出來之後具體應該關注上面的哪些資料呢,因為這種病一般是出現在胚胎階段,所以在懷孕之前可能夫妻雙方都需要做檢查,具體檢查結果分析如下。
用於檢查異常的hb,可以明確區分出重型和中型地貧,HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據,缺鐵性貧血時,HbA2常降低,可與輕型β地中海貧血鑑別。
主要觀察紅細胞體積、平均紅細胞紅蛋白含量,各型的mcv和mch都會降低,但是如果是地中海貧血靜止型攜帶者了能會表現為正常,這一項只能提示地貧風險,不能作為診斷的標準。
主要用於輕型α地貧診斷,正常是陰性,如果是陽性則說明患有輕型α地貧。
基因分析可以代替上述的所有檢測,但是一般醫院檢測不了,因為裝置、技術、實驗室目前都比較稀缺。
地中海貧血的篩查結果大約需要一週左右才能出來,有的醫院也可能兩三天就出來了,醫院不同,出結果的時間可能也會不同,因為地中海貧血是由於遺傳因素造成的珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一種溶血性貧血性疾病,地中海貧血的基因檢測是診斷地中海貧血非常重要的一個檢測手段,所以可能會需要一週左右。
在做地中海貧血檢查之前需要注意一些什麼呢,很多人都只知道在做這種檢查之前不能吃飯,這確實是其中一點,那麼還有什麼呢,具體如下:
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