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地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是因為基因缺陷導致血紅蛋白組成原料珠蛋白生成障礙，才導致的一種貧血病，那麼這種病到底能不能夠被徹底治癒呢，其實這個要根據患者的具體症狀來決定得，一般情況下是治癒不了的，如果患者的症狀過於嚴重一般在出生的兩小時內就會直接死亡，那我們一起來了解一下吧。
地中海貧血能否被治癒
地中海貧血一般情況下是不能夠被治癒的，因為地中海貧血只一種遺傳性疾病，以目前的醫療手段是不能夠徹底治癒的，地中海貧血又被稱為海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血。是一組常染色體的遺傳缺陷性疾病，最初這種病出現在義大利等地方，所以被稱為地中海貧血，這種病和主要分為兩種型別，一種為α型，一種為β型，症狀都不相同。
地中海貧血治療方法
目前並沒有針對性治療方針，只能通過一些藥物治療和手術治療，輕型地中海貧血是不用治療的，中型和重型則需要治療，具體治療方法如下。
藥物治療
- 基因活化治療：應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的症狀，已用於臨床的藥物有羥（經）基脲、5-氮雜胞苷（5～AZC）、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
- 鐵螯合劑：常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收，去鐵胺，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。
手術治療
- 脾切除：對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。
以上這些就是目前可以治療地中海貧血的辦法了，大家可以參考一下，地中海貧血中度以上患者必須依靠藥物或者輸血來長期維持著身體，目前並沒有能夠徹底治癒這種病的辦法。
重度地貧存活時間
重度地中海貧血患者如果沒有進行造血幹細胞移植，能夠存活的時間是比較短的，一般在剛出生的時候或者兒童時期就會出現死亡，如果患者進行輸血等救治方式，生存期可以延長，但是一般情況下也不會超過青少年時期。
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