試管嬰兒患唐氏的概率高不高？從多個方面來進行解析

現代醫學在不斷的進步，特別是在輔助生殖技術領域。試管嬰兒技術是其中一種。很多患有唐氏綜合徵的夫妻會考慮去做試管嬰兒，試管嬰兒得唐氏綜合徵的概率並不高。現在醫療技術發達，試管嬰兒的技術很先進。一般做了試管嬰兒，精子和卵子都是質量最好的，所以唐氏綜合徵的概率不是很大。

試管嬰兒患唐氏的概率高不高

胎兒染色體異常的原因主要有兩個，一個是年齡大；一個是是多胎妊娠。35歲以上的女性為高齡孕婦。這類女性懷孕時，胎兒流產或畸形的概率遠高於年輕女性。因此無論是試管嬰兒還是自然懷孕生產都可能出現染色體異常，從而導致唐氏綜合徵的問題。

但第三代試管嬰兒可以在很大程度上避免這個問題。第三代試管嬰兒是胚胎植入前的基因診斷。簡單來說，就是在胚胎移植到母親子宮前，對胚胎的染色體進行篩選，剔除染色體異常或有遺傳病的胚胎，將最健康最好的胚胎植入女性子宮，從而保證寶寶的健康。

隨著第三代試管嬰兒技術的普及，大齡女性生出染色體異常胎兒的概率大大降低。因此如果患有唐氏綜合徵的父母去做第三代試管嬰兒，胎兒幾乎是不可能患上唐氏綜合徵的。

無論是自然妊娠還是試管嬰兒，要減少胎兒患唐氏綜合徵的概率，孕前都要去醫院做一個全面的檢查，看是否適合懷孕。孕前要加強鍛鍊，加強孕前管理。懷孕前，患有高血壓等內科和外科併發症的人，或做過試管嬰兒的人，有不良妊娠史的人，肥胖病人等，備孕前一定要諮詢醫生。

試管嬰兒唐氏篩查高危怎麼辦

試管嬰兒唐氏篩查高危時，和正常普通寶寶一樣，需要進行更加精確的檢查，確定試管嬰兒的染色體是否存在著異常。

現在已經經過DNA判定沒有患病就不用擔心了，羊水穿刺也是通過DNA測定的，所以沒有必要重複做，四維彩超可以看見開放性的脊椎裂，隱性的確實不一定能夠發現，不過隱性的一般問題不大，大部分孩子都是因為有遺尿現象才去檢查發現有脊椎裂的，對人體的發育和智力也沒有什麼太大的影響，所以不用過於擔心了。

OSB高危，就應該做產前診斷，產前診斷的方法就是羊水穿刺或者臍帶穿刺(均在22周之內進行)，胎兒活組織檢查等進行可靠的胎兒染色體鑑定確診。我個人不贊同無創產篩，一個價格昂貴，另一個結果意義不大，即使沒有問題也是不放心的，最重要的耽誤羊水穿刺臍帶穿刺的時間。一個患病寶寶降生對家庭和對孩子本身都是非常痛苦的，要重視。

如果現在在22周之內，建議抓緊時間做羊水穿刺確診，這個是相對風險最小的。　唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合症可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其後的診斷性檢查。

唐氏綜合症迄今醫學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合徵發生的措施主要在於預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒，“根據2001年~2006年衛生部以醫院為基礎的出生缺陷監測結果顯示，我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。

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