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促排優勢卵泡五顆很多孕婦在孕期都會歷經無創dna檢查,主要目的是檢查胎兒染色體正常與否,來診斷遺傳性疾病,不過好多孕婦在拿到無創dna檢查報告單之後,因為不知道各指標參考值範圍,因此不太確定自己的各指標的結果正不正常,甚至一些孕婦因為看不懂無創dna報告單而錯過某些疾病的最佳時間,因此孕婦們看懂無創dna結果正常範圍很重要。
無創dna的正常值範圍是-3到3之間,其中2.6-3位臨界風險,遇到這種情況需要在相關醫生的建議下複查,若是數值高於3,那麼就定義為高風險,證明胎兒染色體異常的機率較大,若是無創dna檢查高於正常值範圍太多,需進一步做羊水穿刺檢查,明確胎兒是否存在異常。
無創dna囊篩查出100多種染色體疾病,主要是通過胎兒染色體非整倍體13三體、18三體、21三體來判斷,這三項指標的正常參考值範圍均為-3到3之間,準確率高達95%,若是無創dna檢查後,只要其中一項不在正常值範圍內,都需要引起重視,避免胎兒發育出現異常。
無創dna通過檢查胎兒的13、18、21染色體是否缺失,來判斷胎兒是否先天弱智、唐氏綜合徵等染色體相關的疾病,若是檢查結果不正常,可以考慮複檢,若多次複檢還是不正常,可以再進一步做羊水穿刺來綜合評估胎兒的異常狀況,以便於相關醫生採取治療措施。
對於孕婦來說,若是無創DNA和羊水穿刺都確定了胎兒發育異常,那就代表寶寶存在畸形,為了優生優育著想,大多數醫生會建議孕婦們終止妊娠,然後再根據醫生的指導進行治療,以確保下次懷孕能生下健康的寶寶,但最終要還是不要,就需要胎兒的父母自己做最終的決定。
無創dna的準確率高於90%,其中21三體準確率能達到90%,18三體準確率能達到97%,13三體篩查出的準確率在91%,一般來說孕婦只要無創dna的結果正常,胎兒因染色體異常發生畸形的機率就很低,但畢竟無創dna結果準確率也不是百分百,所以即使無創dna結果正常也無法百分百排除胎兒畸形。
這裡要注意的是,無創dna只能篩查因染色體異常而導致的胎兒畸形,若是其他因素導致的胎兒畸形,是無法檢測出來的,比如身體上的缺陷,因此即使無創dna結果正常也不能掉以輕心,建議配合羊穿和b超,全方位的檢視胎兒的發育是否存在問題。
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女性在懷孕後要做很多項檢查,包括血常規、孕酮、b超、卵黃囊、羊水穿刺、唐氏篩查、胎心監護、abo溶血等,每項檢查的目的都是為了保證母胎的健康,這裡整理了孕婦需要檢查的各項檢查,方便人們瞭解自己所需做的所有檢查型別。
血常規 | 孕酮 | b超 | 絨毛活檢 | 卵黃囊 | 封閉抗體 |
甘膽酸 | 羊水穿刺 | 無創dna | 唐氏篩查 | 糖篩 | 宮高與腹圍 |
胎心監護 | 孕囊 | 胎動 | 風疹病毒 | 鉅細胞病毒 | 弓形蟲病毒 |
abo溶血 | 乳腺檢查 | 甲肝檢查 | 丙肝檢查 | nt檢查 |
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