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鮮胚移植七天白板第三代試管嬰兒技術能否排除基因缺陷及遺傳病？
第三代試管嬰兒裡面最重要的一個階段就是遺傳學診斷/篩查，也就是說在胚胎培育好之後，就會獲取胚胎的遺傳物質進行分析，判斷其基因是否存在異常情況，並篩選健康的胚胎進行移植，這樣就可以很好的排除具有基因缺陷以及患有遺傳疾病的胚胎，其中像Addison病、先天性白內障、智力遲緩、魚鱗癬、AB血友病以及先天性角化不良等遺傳性疾病都是可以檢測出並被排除的。
三代試管能避免哪些遺傳疾病
針對患有遺傳疾病，或者是三次及三次以上自然流產的夫妻，就可以選擇三代試管嬰兒來排除有基因缺陷以及患有遺傳疾病的胚胎，來移植更為健康的胚胎，而我們接下里就針對三代試管能避免哪些遺傳疾病進行一個詳細的瞭解。
- 1. 目前全球已知的遺傳性疾病有4000餘種，而能夠通過第三代試管嬰兒技術篩選並檢測的遺傳性疾病達確定的有73種；
- 2. 血液遺傳病：血球蛋白血病（Bruton型以及瑞士型）、血友病（A和B）、Xg血型系統、遺傳性血小板減少症、遺傳性血小板減少症、遺傳性低色素性貧血、血管角質瘤Fabry病等；
- 3. 發育畸形：腓骨肌萎縮症、面生殖發育不全、局灶性皮膚髮育不良、魚鱗癬、色素失節症、.肌營養不良（Becker型、Duchenne型、(Emery-Dreifuss型）、感覺性聾症、脊椎肌萎縮、睪丸女性化綜合徵以及白化病—耳聾綜合徵等；
- 4. 其他型別：色盲(綠色系列型)、Addison病、腎上腺腦白質營養不良、腎源性尿崩症、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、性腺發育不全(xy女性型別)、Lowe(眼腦腎)綜合症、智力遲緩、先天性靜止性夜盲症以及甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種等等。
總的來講，第三代試管嬰兒可以鑑別並檢測和排除多達73種遺傳性疾病，其中膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒夫妻中最常見的病例，除此之外，像釉質生長不全、小腦共濟失調、擴散性腦硬化、脈絡膜視網膜病變、Ehlers-Danlos綜合徵(第V型別)以及糖原貯積(第VIII型別)等都是可以通過三代試管嬰兒檢測出來。
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