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子宮內膜厚度0.7cm雙層試管三代後仍染色體不正常的概率說明，看篩查準確率就知
做三代試管篩查胚胎之後仍舊染色體異常的機率不大，可以說這樣的機率是很小的。因為第三代試管嬰兒技術的誕生，就用於避免遺傳病以及染色體疾病的傳遞，從而達到優生優育的目的。第三代試管嬰兒的PGD技術，可以在胚胎移植前對其基因以及染色體進行檢查篩選，目前的話三代試管技術夠排出200多種疾病的，所以患者完全不用擔心做三代試管篩查胚胎之後仍舊染色體異常的情況。
第三代試管嬰兒技術相比於第一代、第二代試管更加完善和全面，可以篩查胚胎是否正常。並且做三代試管嬰兒可以排查出95%的染色體問題，出現染色體異常的情況是比較小的。除非是患者選擇的試管醫院不好，出現篩查不嚴、技術不夠好，操作不當等情況，或是醫院技術人員臨床經驗不足，就有可能會導致胚胎篩查後仍舊染色體異常的情況。因此，為了避免這樣情況的發生，患者一定要選擇正規、口碑好的醫院進行試管治療。
雖然三代試管並不能夠百分百的篩查出異常的染色體，但出現三代試管篩查胚胎之後仍舊染色體異常的機率很小。並且第三代試管嬰兒技術對於有染色體疾病的家庭來說，可以算作是福音。為了避免做三代試管篩查胚胎之後仍舊染色體異常的發生，患者在胚胎移植後，仍然需要多觀察自身的身體變化，如發現了問題，要及時詢問醫生進行治療或者改善，在試管期間一定要保持良好的生活習慣。
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