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染色體異常14號染色體短臂夫妻雙方β地中海貧血，能生出健康小孩嗎？
夫妻雙方同為β地中海貧血，也是可以生出健康小孩的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，一般分為α和β兩種型別，其中β地貧的症狀主要分為輕度、中度和重度，若夫妻雙方都為輕度地貧的話，那麼生出健康孩子的機率在50%。而若是夫妻雙方中一方或雙方為中度或重度地貧的話，一般是不建議自然生育的，否則孩子出生後可能會患上重度地貧，嚴重的會危及生命。通常建議這類夫妻可以通過三代試管助孕，從而確保胎兒的健康，做到優生優育。
地中海貧血是一種常見的基因突變形成了遺傳性的疾病，發病具有一定的地域性，一般都是在我們中國的南方廣東省，這一部分的人具有發病率還是比較高的。而地中海貧血的遺傳性跟性別無關，男女雙方都有可能會出現這種疾病，如果夫妻中有一方或雙方為地中海貧血患者，那麼自然懷孕生小孩可能會出現以下情況：
- 1. 如果父母雙方一方是輕型地中海貧血，一方是正常的，他們的後代50%的機會是正常的，另外50%的機會是輕型地中海貧血；
- 2. 如果父母雙方一方是輕度地中海貧血，一方是中度地中海貧血，他們的孩子1/2的機會是中度地中海貧血，還有1/4的機會是重度地中海貧血；
- 3. 如果夫妻雙方都為同型地貧基因攜帶者，其孩子有二分之一的概率為地貧攜帶，可為父母其中一方地貧基因，其中四分之一完全正常，還有四分之一可攜帶父母雙方的地貧基因，即重型或中間型地貧患兒；
- 4. 如夫妻雙方為異型地貧基因攜帶者，其孩子有二分之一的遺傳機率，可成為輕型地貧，即同父母其中一方地貧基因。四分之一正常，還有四分之一可攜帶父母雙方的地貧基因，不過因父母非同型地貧，所以這類叫αβ複合型地貧攜帶者，和輕型地貧表現相同。
總的來說，夫妻同為β地中海貧血的話，最好還是去醫院做個基因檢測，評估遺傳的風險大小，確定貧血的型別及程度，積極治療。在懷孕後女性最好做個無創dna或羊水穿刺檢查，確保胎兒的健康，避免重度地貧孩子出生對家庭造成負擔。
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