苯丙酮尿症遺傳概率大揭祕，能否隔代遺傳值得一看

苯丙酮尿症是一種單基因遺傳疾病，主要是常染色體隱性遺傳。即使父母雙方表面看起來都非常健康，但攜帶有致病基因時，後代有25%的機率會患病。如果父母一方的家庭中有過苯丙酮尿症疾病史，那麼後代有可能會出現苯丙酮症，而且第一個孩子是苯丙酮尿症患兒時，下一個孩子出現苯丙酮尿症的可能性也比較大。

苯丙酮尿症攜帶者遺傳機率

苯丙酮尿症攜帶者遺傳機率在50%-75%之間，該疾病是一種常染色體隱性遺傳的氨基酸代謝疾病，如果父母均為苯丙酮尿症攜帶者，其遺傳機率大概在75%，如果只有一方是攜帶者，那麼遺傳率在50%，也就是說如果爸爸和媽媽均是攜帶者，生出苯丙酮尿症患兒的機率是1/4，生出正常新生兒的機率是1/4，生出跟爸爸媽媽同樣攜帶苯丙酮尿症基因的新生兒的機率是1/2。具體情況分析如下：

父母均是致病基因攜帶者

如果父母均是致病基因攜帶者，則有1/4的概率生出苯丙酮尿症的患兒，有1/2的概率生出攜帶苯丙酮尿症基因的基因攜帶兒，有1/4的概率生出正常兒。

一方確診另一方是攜帶者

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是致病基因攜帶者，有1/2的概率生出致病基因攜帶兒，有1/2的概率生出苯丙酮尿症患兒。

一方確診另一方正常

如果父母一方是苯丙酮尿症患者，另一方是正常者，生出的小孩子全部攜帶致病基因，也就是說新生兒中全部都攜帶有苯丙酮尿症致病基因。

一方是攜帶者另一方正常

如果父母一方是致病基因攜帶者，另一方是正常者，有1/2的概率生出致病基因攜帶兒，1/2的概率生出正常兒。

苯丙酮尿症也屬於單基因遺傳疾病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳，遺傳的特點是男女遺傳的概率相等，主要臨床表現為生長髮育遲緩、智力發育緩慢、語言發育障礙等，近親結婚的後代屬於高發人群。一般這類患者也是可以生小孩，但是可能會導致孩子被遺傳致病基因。

苯丙酮尿症會不會隔代遺傳

通常來說，苯丙酮尿症是有可能會隔代遺傳的，苯丙酮尿症是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，氨基酸代謝異常。根據不同的基因突變，可分為經典的苯丙酮尿??症，其突變基因是PAH基因;非經典苯丙酮尿症，其突變基因是BH4基因。

常染色體隱性遺傳僅在父母雙方攜帶缺陷基因，並將其遺傳給子女時才涉及苯丙酮尿症。如果父母一方是攜帶者，則可能導致攜帶苯丙酮尿症的缺陷基因，而不攜帶疾病，兒童沒有遺傳疾病的風險，但可能是攜帶者。大多數情況下，苯丙酮尿症的父母雙方都是缺陷基因的攜帶者。

十種常見遺傳病問題集錦

育齡女性會經歷備孕、懷孕以及分娩等自然受孕過程，而在備孕期間，有很多夫妻可能會檢查出患有遺傳疾病，為了避免將致病基因遺傳給下一代，會選擇通過第三代試管嬰兒技術進行助孕，實現優生優育的願望。

不過很多人可能對輔助生殖技術並不瞭解，會有許多疑問，比如地中海貧血需要做第幾代試管、有白化病能做第幾代試管嬰兒、蠶豆病做試管能不能選擇胚胎性別等，為了幫助大家解決試管治療前的問題，下面為大家整理了十大常見遺傳病問題集錦，為大家解答心中疑惑：

患有遺傳疾病的夫妻，在三代試管治療期間，夫妻雙方都要做好前期檢查工作，便於醫生了解是否有影響懷孕的疾病，如果身體狀況欠佳的話，需要先調理好身體後再備孕，按照醫生的指導進行治療。另外，建議在備孕前三個月適當服用葉酸，可以降低胎兒出現神經管畸形的風險。平時也要保持充足的睡眠時間、保持心情舒暢，堅持鍛鍊身體，在排卵期同房受孕機率更大。

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