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寶寶1歲5個月5天特納綜合症(TS)又稱為“原發性卵巢早衰”,是女性中最常見的性染色體異常。它是由X染色體的完全或部分單體性引起的。據估計,1%的特納綜合症胚胎髮育至足月,特納綜合症佔自發性流產的15%,大約50%的病例具有XO核型,其餘的是馬賽克型和X染色體的異常。
雖然可能會增加學習障礙的發生率,但智商通常是正常的。
胚胎植入前遺傳篩查或PGS(PGT-A)是一種與試管嬰兒一起使用的技術,對胚胎中染色體數量的分析,目標是轉移已經篩查異常的胚胎,以便增加受孕的機會,並且由此產生的健康的妊娠、防止出生缺陷。
囊性纖維化 | 白化病 | 血友病 | 甲基丙二酸血癥 | 唐氏綜合症 |
特納綜合症 | 脆性X染色體綜合症 | 克氏綜合徵 | 18三體綜合徵 | XXX綜合徵 |
帕陶氏綜合症 | 馬凡綜合徵 | 成骨不全症 | 鐮刀型細胞貧血症 | 血紅蛋白M病 |
地中海貧血 | 易位唐氏綜合症 | 16號三體綜合徵 | 9號染色體三體 | 亨廷頓舞蹈症 |
Alport綜合徵 | 魚鱗病 | 結節性硬化症 | 苯丙酮尿症 | WAS綜合徵 |
大皰性表皮鬆解症 | 外胚層發育不良 | 楓糖尿病 | 多囊腎 | 先天性耳聾 |
Bloom綜合徵 | Joubert綜合徵 | Laron綜合徵 | Lowe綜合徵 | 矮小症 |
胱氨酸貯積症 | 脊髓性肌萎縮症 | 瓜氨酸血癥 | 卡氏綜合徵 | 高胱氨酸尿症 |
天使人綜合症 | 維D缺乏性佝僂病 | 染色體脫染 | Meckel綜合徵 | bruton綜合症 |
假肥大性肌營養不良 | 杜興氏肌肉營養不良 | 軟骨發育不全 | 色素性視網膜炎 | 先天性無指甲症 |
色盲 | α1抗胰蛋白酶缺乏症 | 埃萊爾-當洛綜合徵 | 先天性肌無力綜合徵 | 威廉姆斯綜合徵 |
NBS斷裂綜合徵 | 狐臭 | 共濟失調 | 尼曼匹克病 | 腎上腺腦白質 |
Sotos綜合徵 | 先天性夜盲症 | 異戊酸血癥 | 鐮刀型細胞貧血病 | 蠶豆病 |
先天性無虹膜 | 重症聯合免疫缺陷病 | 先天性無/少汗症 | 先天性無痛無汗症 | 脊柱骨骺發育不全 |
鳥氨酸缺乏症 | 神經纖維瘤病 | 苯丙酮尿症 | 肝豆狀核變性 | 先天性攣縮細長指 |
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